Velkommen til MCADD-foreningens hjemmeside

Til alle, der selv har MCADD eller har MCADD i familien
Her på hjemmesiden kan du læse mere om MCADD - og ikke mindst om MCADD-foreningen i Danmark. Vi håber, det kan forklare og afdramatisere, hvad MCADD er for en størrelse - især hvis I lige har fået diagnosen i jeres familie.

Ring eller skriv, hvis I vil tale med andre MCADD-familier
Har I brug for at tale eller mødes med andre familier, der lever med MCADD, kan I kontakte en fra bestyrelsen eller skrive en mail til webmaster@mcadd.dk. Så videreformidler vi gerne kontakt til nogen i nærheden af jer.

MCADD - kort fortalt
Kort fortalt: MCADD er en defekt i fedtforbrændingen, der gør, at de mellemlange kæder i det fedt, man spiser, ikke kan forbrændes. Det betyder derfor noget, hvad man spiser, og hvor ofte man spiser.
Hvad er MCADD? og Hvordan behandler man MCADD?

Nyt fra MCADD-foreningen

Vil I være medlemmer af MCADD-foreningen?
Formanden for MCADD-foreningen, Mona, har udsendt mails til de familier, der til årsmødet skrev sig op til at være medlemmer af MCADD-foreningen. De 21 familier dækker i alt 24 børn med MCADD-diagnosen. Måske vil nogle af de resterende familier også gerne vil være medlem af MCADD-foreningen?
Hvis ja: Skriv til mcaddbestyrelsen@gmail.com, så får du i den nærmeste fremtid også en mail fra formanden.
Med i kontingentet på 200,- pr. familie hører, at I fremover bliver inviteret til årsmødet og deltager gratis (så længe vi opnår støtten fra Handicap-puljen)!
 

Vi lever (fint) med MCADD

I Danmark er der ca. 60 familier, som lever med MCADD.
Vi har mange historier at fortælle - og heldigvis flest af dem, hvor det går godt. Læs mere.

Center for sjældne sygdomme

Alle børn i Danmark, der får konstateret MCADD, bliver tilknyttet Center for sjældne sygdomme på Rigshospitalet.

Nyt fra Sjældne diagnoser

 

MCADD-foreningen