Velkommen til MCADD-foreningens hjemmeside

Til alle, der selv har MCADD eller har MCADD i familien
Her på hjemmesiden kan du læse mere om MCADD - og ikke mindst om MCADD-foreningen i Danmark. Vi håber, det kan forklare og afdramatisere, hvad MCADD er for en størrelse - især hvis I lige har fået diagnosen i jeres familie.

Ring eller skriv, hvis I vil tale med andre MCADD-familier
Har I brug for at tale eller mødes med andre familier, der lever med MCADD, kan I kontakte en fra bestyrelsen eller skrive en mail til webmaster@mcadd.dk. Så videreformidler vi gerne kontakt til nogen i nærheden af jer.

MCADD - kort fortalt
Kort fortalt: MCADD er en defekt i fedtforbrændingen, der gør, at de mellemlange kæder i det fedt, man spiser, ikke kan forbrændes. Det betyder derfor noget, hvad man spiser, og hvor ofte man spiser.
Hvad er MCADD? og Hvordan behandler man MCADD?

Nyt fra MCADD-foreningen

Vi glæder os til at se jer til årsmøde den 24.-25. september!

 
 

Vi lever (fint) med MCADD

I Danmark er der ca. 60 familier, som lever med MCADD.
Vi har mange historier at fortælle - og heldigvis flest af dem, hvor det går godt. Læs mere.

Center for sjældne sygdomme

Alle børn i Danmark, der får konstateret MCADD, bliver tilknyttet Center for sjældne sygdomme på Rigshospitalet.

Nyt fra Sjældne diagnoser

 

Billede fra tidligere årsmøde i MCADD-foreningen
MCADD-foreningen