Velkommen til MCADD-foreningens hjemmeside

Til alle, der selv har MCADD eller har MCADD i familien
Her på hjemmesiden kan du læse mere om MCADD - og ikke mindst om MCADD-foreningen i Danmark. Vi håber, det kan forklare og afdramatisere, hvad MCADD er for en størrelse - især hvis I lige har fået diagnosen i jeres familie.

Ring eller skriv, hvis I vil tale med andre MCADD-familier
Har I brug for at tale eller mødes med andre familier, der lever med MCADD, kan I kontakte en fra bestyrelsen eller skrive en mail til webmaster@mcadd.dk. Så videreformidler vi gerne kontakt til nogen i nærheden af jer.

MCADD - kort fortalt
Kort fortalt: MCADD er en defekt i fedtforbrændingen, der gør, at de mellemlange kæder i det fedt, man spiser, ikke kan forbrændes. Det betyder derfor noget, hvad man spiser, og hvor ofte man spiser.
Hvad er MCADD? og Hvordan behandler man MCADD?

Nyt fra MCADD-foreningen

Sæt kryds i kalenderen

Årsmødet 2016 ligger i den weekend, der hedder 24.-25. september. Reserver weekenden allerede nu. 

Vi lever (fint) med MCADD

I Danmark er der ca. 60 familier, som lever med MCADD.
Vi har mange historier at fortælle - og heldigvis flest af dem, hvor det går godt. Læs mere.

Center for sjældne sygdomme

Alle børn i Danmark, der får konstateret MCADD, bliver tilknyttet Center for sjældne sygdomme på Rigshospitalet.

Nyt fra Sjældne diagnoser

Vær med til Sjældne-løb den 28. februar

Kom og vær med til Sjældne-løb eller Sjældne-march i anledning af Sjældne-dagen! I København eller Aarhus.
 
En billet til løbet koster 50 kr. og inkluderer en konceptpakke (en fin bandana mv.)
Inviter din mor, far, din onkel og tante, kollegaen og alle du kender. Du kan købe konceptpakken/billetter til begge løb hos Billetto.
 
Læs mere om events på Sjældne-dagen på Sjældne diagnosers hjemmeside.
 
MCADD-foreningen