Velkommen til MCADD-foreningens hjemmeside

Til alle, der selv har MCADD eller har MCADD i familien

Her på hjemmesiden kan du læse mere om MCADD - og ikke mindst om MCADD-foreningen i Danmark. Vi håber, det kan forklare og afdramatisere, hvad MCADD er for en størrelse - især hvis I lige har fået diagnosen i jeres familie.

Ring eller skriv, hvis I vil tale med andre MCADD-familier

Har I brug for at tale eller mødes med andre familier, der lever med MCADD, kan I kontakte en fra bestyrelsen eller skrive en mail til webmaster@mcadd.dk. Så videreformidler vi gerne kontakt til nogen i nærheden af jer.

Nyt fra MCADD-foreningen

Sæt kryds i kalenderen

Næste årsmøde ligger lørdag den 28. september 2013. Sæt kryds i kalenderen nu.

Vi har fået to nye foldere fra Rigshospitalet: Mad til patienter med MCADD og Information om sygdommen MCADD.

Vi lever (fint) med MCADD

I Danmark er der ca. 60 familier, som lever med MCADD.

Vi har mange historier at fortælle - og heldigvis flest af dem, hvor det går godt. Læs mere.

Klinik for sjældne handicap

Alle børn i Danmark, der får konstateret MCADD, bliver tilknyttet Klinik for sjældne handicap på Rigshospitalet.

Læs mere.

MCADD - kort fortalt

Kort fortalt: MCADD en defekt i fedtforbrændingen, der gør, at de mellemlange kæder i det fedt, man spiser, ikke kan forbrændes.

Det betyder derfor noget, hvad man spiser, og hvor ofte man spiser.

Hvad er MCADD? og Hvordan behandler man MCADD?

MCADD-foreningen